第三代试管婴儿能够筛选哪些遗传性疾病？
能够顺利怀孕，拥有健康聪明的婴儿，对于做试管的朋友来说，确实是快乐的结局，但也有患家族遗传病的人，担心自己会遗传给子孙。其实试管婴儿作为促孕技术，可以筛查基因是否携带遗传病，选择染色体数量和正常胚胎的结构进行移植，使用第三代试管婴儿技术进行检查，可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产的风险，有效减少婴儿出生时存在的缺陷。
第三代试管婴儿适合那些患者吗？
1、平衡位移，倒置携带者。
2、3次或3次以上自然流产的不孕夫妻。
3、男性因素导致的不孕夫妻。
4、过去两次或两次以上IVF移植失败，准备再次IVF的夫妇失败。
5、性连锁遗传病患者或携带者。
6、部分单基因遗传病患者。
第三代试管婴儿可以筛选哪些遗传疾病？
1、单基因遗传病是由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、营养不良等。
2、多基因遗传病需要多种基因协同作用，结合一些环境因素，造成高血压、肿瘤、糖尿病等疾病。
3.染色体疾病是指由染色体结构或数量变化引起的大病。数量变化通常表现为智力下降、特殊容貌、发育迟缓等明显的表现异常，结构变化是否存在表现异常取决于基因数量的增加和减少。结构变化伴随着基因数的增加，称为不平衡结构重排，其结果相当于上述染色体数的变化。相反，在结构发生变化的同时，基因数量保持不变，称为平衡结构重排，患者不会出现外观和精神异常，影响生育能力，在流产患者中很常见。
多基因遗传病因其致病基因数量庞大，环境因素在其发病中的作用，不能用PGD判断子孙的易感性。理论上，只要病害基因清晰，单基因遗传病就可以被PGD筛选出来，但由于技术难度高，成本高，目前只有限量的单基因病进行PGD诊断。PGD可以筛选绝大多数染色体疾病。
试管婴儿技术是一种比较有前瞻性的产前诊断技术，可以在胚胎的早期进行诊断，传统的产前诊断时是在胚胎着床前进行的，避免了传统的产前诊断技术引起的出血和流产、感染等并发症和伦理问题。也达到了提高试管婴儿胚胎移植成功率和降低婴儿出生缺陷的双重目的。
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