试管婴儿染色体是检查什么，目的是什么。专家告诉你这个检查很重要！
在做试管婴儿之前，最重要的就是夫妻双方的身体检查。检查不仅包括双方的常规检查，还需要做一些特殊检查，比如男性精液检查还有双方的染色体检查。很多人都很疑惑，为什么做试管婴儿还要检查染色体呢，可以不检查吗？专家表示，染色体检查是很重要的，具体原因下面一起来了解一下。
试管婴儿检查染色体是检查什么？
做试管婴儿之前检查染色体是为了更好的选择使用哪种试管婴儿方案，因为有染色体问题的夫妻只能通过第三代试管婴儿技术才能获得健康的宝宝。而没有染色体问题的大多数夫妻只需要根据其适应症选择进行第一代或者第二代试管婴儿就可以了。具体来说，检查染色体主要是为了检查三个方面：
1、筛查各种遗传病携带者
很多夫妻认为两个人都是非常健康的，所以不需要做这项检查，其实不然。如果携带遗传病基因，父母不一定会得病，但是生下的小孩反而会患病就是这个原理。检查包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤；需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁)；习惯性流产，反复植入失败的夫妇；原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
2、检查染色体缺陷
医生可以检测女性卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。
3、排除卵子染色体异常
超过35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。
试管婴儿检查染色体的目的是什么？
时常新闻上会出现，“健康夫妻为什么接连生下患有疾病的孩子，究竟是什么原因呢？”这样的新闻。其实这就是检查染色体的目的，为了能够优生优育，避免这样的情况发生，检查染色体是非常有必要的。
染色体检查是试管婴儿术前检查的主要项目，是为了排除染色体异常导致的遗传性疾病，受家庭遗传的因素和生活环境的因素，现在很多人都存在染色体异常的症状，染色体异常不仅会导致孕妇出现流产，还会造成胎停育的情况。
还有部分夫妻已经进行过第一或第二代试管婴儿，但是均不能使胚胎着床，也就是医学上常说的受精卵反复着床失败，很有可能就是染色体发生了异常导致的。
在试管婴儿治疗之前，进行染色体检查，就可以有效的避免上述情况的发生。对于试管婴儿的治疗也会更加顺利。
试管婴儿之前一定要先检查染色体吗？
通常来说，这项检查医生会根据夫妻二人的不孕不育症状还有家族遗传病史来综合考虑，是否需要进行染色体检查。一般这四类人群最好检查染色体。
1、长期接触有毒物质
包括长期接触化学物品、病毒或者高辐射的环境等，均会导致染色体的断裂，而染色体在重新组合的过程中很容易形成结构异常的染色体。如果畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，直接进行试管必定会危害到下一代的健康，或引起流产、死胎、畸形儿。
2、有遗传病家族史的人群
因为父母本身是健康的并不能完全说明父母没有携带遗传病基因。通常所说的“隔代遗传”，就是如此。为了能够保证生下的孩子是健康的，还是需要检查染色体的。
3、不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇
这类人群中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者，携带者本身往往并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。
4、先天畸形和智力低下者
染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下，常见的临床特征有，头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈。鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、癫痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓等。
总结：试管婴儿染色体是检查夫妻双方是否携带遗传病基因，是否有染色体异常的情况，目的就是为了达到优生优育。所以专家建议，为了避免治疗中可能出现的问题，在试管婴儿前进行染色体检查是很重要的。
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