三代试管是比一代二代都好吗？
不是这样的，这是对于试管婴儿的普遍误区之一。
一二三代试管，是按照技术出现的时间命名的，不同的代数适合不同的人群，可不是像手机升级迭代那样，一代比一代强。
一代试管（IVF-ET）是指取完精子卵子后，在实验室环境下，让精卵自由结合，可理解为“自由恋爱”。在精子数量质量不错的情况下，一般以一代试管为主。这主要解决的是女方问题，如输卵管不通畅、排卵障碍、子宫内膜异位症的问题。大部分患者也都是选择一代试管即可。
二代试管是单精子注射，针对严重少精弱精畸精或无精症，由实验室人员挑选好的精子注射进卵子后使其受精，可理解为“包办婚姻。如果一代精卵结合不成功的，也可要求医生做二代，费用多几千到一万不等。
三代试管是男女双方存在遗传性疾病、或反复流产胎停的情况下，胚胎结合以后再做染色体检测，费用较高，可理解为：“核查家底，强强联姻”。通过检测，诊断胚胎是否有某些遗传异常，从而选择正常的胚胎进行移植。
三代对胚胎质量要求很高，质量不好养不成囊，就没有三代的基础。养成囊后仍有一定的淘汰率，风险率较高。不同不孕问题的人群。
国际上几年前已经把三代的几个技术重新命名，总称PGT（PreimplantationGeneticTesting移植前基因检测），分成：
国际上几年前已经把三代的几个技术重新命名，总称PGT（PreimplantationGeneticTesting移植前基因检测），分成：
1.PGT-A（原PGS）：针对胚胎染色体非整倍体检测的胚胎植入前遗传学筛查。其中的A是指aneuploidy（非整倍性）。
2.PGT-M（原PGD）：针对单基因病（胚胎是否携带可导致单基因病的突变基因）检测的胚胎植入前遗传学诊断。其中的M是指monogenicdisorders（单基因遗传病）。
3.PGT-SR（原PGD）：针对染色体结构异常检测的胚胎植入前遗传学诊断。其中的SR是指structuralrearrangement（结构的重组）。
PGS是一种筛查，S代表screen，就是对23对染色体进行筛查，看看有没有非整倍体。如果有非整倍体就要看占比多少，20%以下算正常胚胎可移植，80%不能移植，介于中间的争议区域。
注意PGS只到染色体层面，无法深入基因层面检查，也就是无法检测胚胎是否携带致病的基因，只有PGD技术可以。一般男女双方染色体没大问题且没有家族遗传病家族史的做PGS就可以。
PGD是有针对性的诊断，D代表diagnose，即诊断之意，男女双方或任一方存在染色体异常或单基因遗传病，需要通过PGD来阻断带异常基因的遗传。只能找出是否携带致病基因，但不能改变和修复，有携带则胚胎不可使用。
但PGD目前的局限在只能检查已被明确的三四十种单基因遗传病，无法甄别其他未被明确的基因突变和新发的基因突变。
目前，人类还无法在不破坏精子细胞和卵子细胞的情况下，检测是否染色体正常，只能靠三代技术直接在胚胎中找出染色体正常的来移植。
并且只能从囊胚检测，因为2-3天的卵裂胚在发展成囊胚过程中有自我修复功能，过早检测等于剥夺了这些有潜力胚胎的机会，且5-6天的囊胚有足够的滋养外层细胞供活检且不影响胚胎本身安全。
做三代试管，在考量主治医生，胚胎实验室同时，基因遗传医生和基因遗传实验室（做PGS/PGD专门的实验室，少数医院专门配备，大多是送第三方检测）也是一个考量的因素。
患者们应针对自己需求选择对应的几代试管，而不应盲目追求三代哦！
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