wiskottaldrich综合征：只发生于男性儿童的罕见病

WiskottAldrich综合征（WAS）又叫湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，是一种只发生于男性儿童的隐性伴性遗传性疾病，主要的病因是因为淋巴细胞和血小板细胞膜的骨架发生异常。

人体23对染色体

什么是湿疹血小板减少免疫缺陷综合征

湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，是一种X-连锁的原发性免疫缺陷病，是由基因突变引起，以免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征为典型临床表现，这类病症一般女性携带致病基因但不发病，男性易

发病且死亡率极高。

染色体和dna的关系图

人群中发病率约为10万至100万分之一，多见于六个月以内的男婴起病，成人罕见。血小板减少症伴血小板体积较小从出生就存在，而且是普遍的表现。其他特点随着时间的推移表现各异，特别是可影响

先天性体液和细胞免疫应答的免疫缺陷，而且患者容易发生白血病和淋巴瘤。

这个综合征包括一系列不同严重程度的疾病，且严重程度与造血细胞 WAS 蛋白 (WASp) 的表达有关。除罕见情况外，携带者完全无症状。

wiskottaldrich综合征的临床症状

1.多见于男孩；

2.出血倾向，表现为淤斑、紫癜、鼻出血、牙龈出血、血尿、血便等；

3.湿疹，常出现在生后数月，随年龄增长，湿疹可变得严重而难于控制；

4.反复感染，大多数患者会发生反复感染，尤其是肺炎、中耳炎、脑膜炎等；

5.其他：常见肝脾大。有的患儿有关节炎、自身免疫性溶血性贫血等；

6.不典型的患儿无反复感染及湿疹。

患者通常会患有微血小板减少症，即血小板的数量及大小会减少，这种血小板异常，通常从出生时就会出现，使患儿轻微创伤后即可导致瘀伤或长时间出血。

染色体异常

湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征会导致T细胞缺陷，可导致各种免疫疾病和炎症性疾病的风险增加。许多患有这种疾病的人同时也会出现湿疹，这是一种炎症性皮肤疾病，其特征为出生后数月即可出现

红色湿疹，常见于头面部、前臂和腘窝等部位。

该病会增加自身免疫性疾病及炎症性疾病的风险外，其患癌的风险也会增加，如淋巴瘤等。

wiskottaldrich综合征的发病机制

WASp是一个独特蛋白质家族中的成员，这些蛋白质通过激活肌动蛋白相关蛋白(actin-related protein, Arp)2/3介导的肌动蛋白聚合，将信号传导通路与肌动蛋白细胞骨架重构联系在一起。

WASp蛋白家族的特征是：其C-末端结构域包括一个共同的肌动蛋白单体结合基序(即verprolin蛋白同源结构域)及一个可结合并激活Arp2/3复合体的中央酸性区。

WASp仅在造血细胞的细胞质中表达，在肌动蛋白细胞骨架重塑中起至关重要的作用。WASp缺失可影响免疫突触的形成，免疫突触是T细胞与抗原提呈细胞相互作用的位点，该位点依赖于所谓的脂筏的生，脂筏可提供一个募集关键分子的平台，以确保免疫突触的稳定性。

因此，由于细胞骨架重构异常导致T细胞功能缺陷，从而导致迁移和黏附受损，且由于突触形成异常导致T细胞与其他细胞的相互作用不足。由于T细胞功能异常，B细胞稳态受到干扰，导致循环中的成熟B细胞、脾边缘区的前体细胞及边缘区的B细胞选择性耗竭。淋巴细胞数量随时间推移而下降的现象可能是细胞死亡加速导致。

wiskottaldrich综合征的遗传模式

X-连锁无丙种球蛋白血症为X连锁隐性遗传，大致有如下规律：

1.如果携带者为女性，其下一代男孩有50%概率遗传到该变异而导致相关疾病表现；下一代女孩有50%概率遗传到该变异，但无疾病表现（携带者）。

2.如果携带者为男性，其下一代男孩不会遗传该变异；下一代女孩有100%概率遗传到该变异，但无疾病表现（携带者）。

wiskottaldrich综合征的治疗方法

1、对症治疗

支持治疗和抗生素的预防治疗是必需的，如使用复方磺胺甲唑预防肺孢子菌肺炎等。必要时可予静脉滴注丙种球蛋白、血小板输注和脾切除术。严重的湿疹可使用糖皮质激素治疗。

总体预后不佳，若不进行造血干细胞移植，终将因感染、出血和恶性肿瘤等并发症而死亡。造血干细胞移植等治疗有助于改善预后。

2、造血干细胞移植

造血干细胞移植是目前根治WAS最有效的方法。患儿确诊后应尽早行造血干细胞移植。

wiskottaldrich综合征的生育干预

可以通过BTK基因检测进行遗传病筛查，也为后代的优生优育提供了遗传咨询依据。如果想避免避免将致病基因遗传给下一代，可以通过三代试管婴儿技术，在制备胚胎时有效筛别。

三代试管婴儿技术，在传统试管婴儿基础上，加入了染色体筛查。在胚胎移植前，通过染色检测，筛选出优质胚胎，确保婴儿不再患有染色体疾病（包括WAS和其他染色体综疾病），从而提升试管成功率。

尤其适用于伴侣双方中至少一人患有染色体遗传病（或为该类遗传病的携带者）以及已经生育过WAS孩子的家庭。

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