罗氏易位做第三代试管婴儿怎么样？成功率高吗？
罗氏易位做第三代试管婴儿怎么样，成功率高吗?对那些想进行第三代试管婴儿的不孕不育家庭而言，他们在进行试管婴儿手术前是要进行罗氏易位筛查的，罗氏易位筛查其实指的是染色体筛查，如果夫妻出现染色体变异的情况，那么生育出来的宝宝可能是不健康的，因此罗氏易位第三代试管两个囊胚筛查非常重要。
众所周知，我们每个人的正常染色体是23对。一般染色体异常多表现为他们的染色体数目异常和结构出现了异常，如果染色体数目异常，那么染色体会变成三体及单体，如果是染色体结构异常那么可能会出现染色体复叠、多肽、等臂、缺失、易位、环状等。由染色体引发的疾病就叫做染色体疾病。
01 染色体异常的分类及其症状表现影响
染色体异常分为染色体整倍体数异常和染色体非整倍体数异常。染色体整倍体数异常，即是染色体整倍的增加，由于上面的功能载体基因没有变化，所以对于宝宝来说影响不大，染色体非整倍体数异常，也就是染色体数上的增加和减少。我们要知道，人的正常染色体数是23对，如果在这基础上无端的多了一条或少了一条，影响十分巨大的，打个比方，我们缺少一个基因，都可能会出现什么遗传病，何况一条染色体上不单单就只有一个基因组成的，而是有千千万万个基因组成。增加或减少了那么一两条，想想都觉得恐怖。染色体整体倍数异常，会导致宝宝先天发育不足，痴呆哟!
02 染色体结构组成及其影响
对于染色体结构上的异常可以分为8种，缺失、易位、复叠、多肽、等臂、环状、插入倒位。这八种形态的具体表现就不多说了。这八种可以分为染色体平衡形和染色体非平衡形。其中倒位和易位是平衡形的，其他都属于非平衡形。对于平衡形的，孕育的宝宝没什么影响，因为其中的功能载体基因没有变，只是后代怀孕会很容易流产，这其实不用太过担心，现在的医学技术发展的如此快。对于非平衡形的来说，基因数的大部分增加和减少，就不必走试管之路了，这完全没有移植必要。
03 罗氏易位和平衡易位对于试管成功率的影响
很多小姐妹走上试管之路，都是染色体异常这个罪魁祸首。但是具体点的话，大部分都是由于染色体平衡易位造成的。染色体平衡易位又可以分为罗氏易位和平衡易位。
罗氏易位：通过NGS基因筛查，可以发现，罗氏易位大多数发生在13号、14号、15号、21号、22号这几条染色体数量结构的异常表现。通常表现为短臂超短，长臂超长。通过NGS的基因筛查，在概率上，有1/3的基因是可以用的，但是这1/3的基因又划分为1/6健康的、1/6是携带的。剩下的2/3是不能用的。
平衡易位：通过NGS基因筛查在概率上1/9是可用的，剩下的是不可用的。所以一旦发现染色体平衡易位就必须走NGS基因筛查了，在试管之路上还能看到一点点的希望。
一般染色体异常都是在细胞减数分裂过程中形成的，例如囊胚的形成是由男的精子和女性的卵子结合而成，男染色体23对也就是46条染色体，先是复制一次成为92条，接着减数分裂为46条，然后再次减数分裂为23条。女性的卵子也是这样的方式复制一次减数分裂两次。男性的精子细胞含有的23条染色和女性卵细胞含有的23条染色体形成46条成为一个完整的囊胚，也就是胚胎。在分裂过程中，染色体很容易出现变数，易位、缺失都有可能。所以NGS的筛查很有必要，这会起到大幅度减少胎停，流产的概率作用。
随着最近几年第三代试管婴儿技术不断成熟和完善，以前很多有遗传学异常的父母也能通过第三代试管婴儿生育一个健康的宝宝了就比如上面提到的罗氏易位携带者，所以如果夫妻发现自己染色体异常也不要太绝望，虽然这样的情况是没办法治疗的，但是现在的科学这么发达，仍然比较好的方法生育一个健康的后代。
赞