其实染色体异常的表现主要是体现在宝宝的身上，如果父母双方的染色体出现了异常的话，那么就很有可能导致新生儿出现唐氏综合症、13-三体综合症、猫叫综合症、环状染色体综合症、Colpocephaly综合症、Williams综合症、18-三体综合症等等染色体异常疾病。
其中的唐氏综合症也被称之为21-三体综合症，它出现的频率可以说是比较高的，通常新生儿的发病率是1/700～1/600，是精神发育迟滞常见的原因，占了严重智力发育障碍病例的10%。
这就体现了染色体检查的重要了。因为染色体异常想要完全治愈是非常困难的，所以目前我们只能做到提前预防，通常来说高龄孕妇都是会要求推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防措施，如果确定有生出患病儿的危险，那么就可以选择性人工流产等措施，防止患病儿的出生。关于染色体检查具体如下：
1、实验室检查
2、产前检查
3、其他辅助检查
染色体异常是大家都不愿看到的结果，所有在孕期的各项检查就一定要做好了，这样可以提早的检查出宝宝的问题，从而减少病儿的出生。
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