第三代试管婴儿发展历程
第三代试管婴儿自1990年诞生以来，从最初的只能筛查5-7对染色体发展成至今不仅可以对胚胎所有染色体(共23对)进行筛查，还可以深入到单基因进行了解。第三代试管婴儿归根结底是不仅仅选择外表看似正常的胚胎，更要在体外对胚胎进行染色体检查，选择染色体正常的胚胎植入子宫，理论上可以提高试管婴儿的成功率，这就是胚胎植入前遗传学筛查。
最初的第三代试管婴儿一般采用荧光原位杂交技术(FISH)的方法，能够同时检测不超过8对染色体，但是人类染色体有23对，其中5~7对染色体正常，仍然有可能存在其他染色体的异常，而没有被发现，所以才有了之后技术的发展。但泰国目前的第三代试管婴儿仍然只检测3对染色体。
PGS是进阶版的染色体检查，针对第5或第6天的囊胚进行全部23对染色体的检查。PGS(PreimplantationGeneticScreening):胚胎植入前遗传学筛查，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常;这大大增加了检测出异常染色体的概率从而提高成功妊娠率。
PGD(PreimplantationGeneticDiagnosis):即胚胎植入前基因诊断，是第三代试管婴儿的核心技术，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因;尤其适合红绿色盲、白化病等患者进行优生优育。
NGS(NextGenerationSequencing)新一代基因测序技术，以在短时间内对基因进行精确定位，可检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病(常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等)，并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病。
试管婴儿技术在不断发展，即使同为第三代试管婴儿技术，都有各方面差别，准父母最好是咨询专家，根据自己的情况进行选择。
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