反复流产的夫妻为什么要去查外周血染色体？
不是所有的不孕患者都是需要做染色体检查的，但有反复流产病史的夫妻（尤其是年轻的患者自然流产两次以上，确定没有其他明确的能导致流产的原因，例如子宫的畸形等）需要这个检查。这类患者的夫妻双方染色体异常的原因比较多，染色体的异常导致最终产生一个不正常的胚胎，以自然流产结束。
那么，什么是染色体检查？
染色体核型分析是一种技术，传统上是观察染色体形态，近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以精确地检测染色体上DNA链中，单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。染色体核型分析的分析方法主要是G显带技术，G显带技术也是被广泛地应用于各种染色体异常的疾病临床诊断中。大多数采集的是G显带300-400带来进行比对。
染色体核型分析也经常被称为染色体检查，是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。染色体核型分析是一种将某一生物个体所有的染色体配对排序及分析的过程，从而提供一个全基因组“快照”的分析方法。一般采用静脉抽血的方式检查染色体。
为什么我们要检查染色体？
早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都必须做染色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都有可能传递给胎儿，导致流产、死胎或畸形儿，所以不孕不育夫妻染色体检查一般情况下都是夫妻双方同时做染色体检查。精子常规检查仅表现为弱精或少精甚至无精症的患者不做染色体检查，那么某些嵌合型染色体异常患者或微小变异的染色体病患者可能被漏诊。染色体平衡易位携带者和部分嵌合型染色体异常有一定生育能力，有些患者第一胎正常，后续怀孕不顺利的时候就要引起注意了。还有就是家里面有一些已知的遗传家族史的病人，也需要给这些病人去做一个染色体的检查，搞清楚他们到底是一个病人？还是一个携带者？然后分析染色体的异常传递给后代的机会到底有多大？在我们做不孕的治疗之前这些都是需要了解的。
染色体检查需要肝素抗凝静脉血1~2毫升，抽血前无需空腹，但最好未服用抗生素类、激素及其他免疫抑制类药物，否则易影响外周血淋巴细胞的培养结果。
结果出来后怎么看懂染色体检查？
1、正常男性染色体核型为：46,XY
2、正常女性染色体核型为：46,XX
如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的
染色体就是完全正常的。
3、染色体变异（又称染色体多态性）
染色体变异也经常被称为染色体多态性。各种染色体变异在人群中发生的总频率大约在
10%-15%左右。染色体变异虽然看起来是和正常核型不一样，但是它们并没有实际的临
床意义。因此，染色体变异可以被看成是正常的染色体，它们对个人健康无害，也不会
影响生育后代。染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以
及随体变异。你可能看到的报告形式有以下几种：
46,XY,9qh+
46,XX,21S+
46,XY,Yqh+
46,XY,Yqh-
4、正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量
上的异常被称为染色体异常，你可能看到的报告形式有以下几种：
46XY,t(5,11)，(p15.2:p12）,
47XXY
45X
47XXX
另外医学上称染色体缺失、重复、倒位、易位等都为染色体异常。
如果您是异常核型的携带者也不用过于焦虑，可在遗传咨询师的帮助下，根据情况选择受孕方式：继续试孕，接受第三代试管婴儿治疗（胚胎植入前遗传学诊断（PGD）、胚胎植入前遗传学筛查（PGS）），后者接受卵子或精子捐赠的方式获得正常宝宝。
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