第三代试管能筛查遗传疾病的问题吗？
有研究证明，一半以上的自然流产都是由于胚胎染色体异常所导致。在人类全部妊娠中，大约75％左右都是以自然流产而结束。其中80％的流产是发生在孕12周以内，12周以后得流产率便会慢慢降低。也就是说，健康父母的胚胎也会有染色体异常的现象，并且会造成流产的几率大概在37.5％左右。随着年龄的增加，最高可达到70％。所以为了能成功的怀上并且孕育出一个健康的宝宝，就不得不对提前对胚胎进行干预。
父母双方染色体都正常的情况下为什么胚胎染色体还会出现异常？这是因为人类在孕育的过程中，为了保持下一代与自己的染色体数目相同时，染色体在复制的过程中会有两次减数分裂发生，而分裂过程中就有可能会导致染色体缺失、染色体倒位、重置等状况。大多数染色体异常的胚胎会在移植后会有流产、胎停的现象发生，只有极少数的能成功出生。但这种情况下的胎儿即使出生也会有先天性智力低下、生长发育迟缓等不正常的症状出现。如果21号染色体多一条，那就会成为我们熟知的唐氏综合征；如果是18号染色体多一条，那就是爱德华氏综合征；如果是13号染色体多一条，那就就是帕陶氏综合征。所以想想，做染色体筛查是不是很有必要呢？如果不做染色体筛查，患者就会很有可能移植一枚染色体异常的胚胎到子宫。而如果胚胎一开始就已经不健康，那又怎么能避免得了流产和胎停现象呢？反复做无意义的移植对患者的身体会造成一定的损伤。身体的状况也会越来越差、精神压力反而增加这样更会阻碍试管的成功。
第三代试管婴儿技术（胚胎植入前遗传学诊断和筛选）可以筛选出健康的胚胎，预防胎儿出生缺陷。相比传统的通过抽取绒毛或羊水细胞对胎儿进行遗传学诊断的方法，第三代试管婴儿的优点是发现早、创伤小、诊断率高。目前三代试管胚胎的诊断率高达90％以上。三代试管技术也是人为干预的一种，而它的目的与产前筛查一样，都是为了预防出生儿缺陷。第三代试管技术的出现大幅度的提高了妊娠的成功率。
值得注意的是，三代技术虽然可以筛选出健康的胚胎，但胚胎移植后，孕妇仍然需要进行常规的产检。因为生命发育的任何一个阶段由于母体原因或环境等因素，染色体都有可能出现异常或者其他的胎儿畸形。
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