染色体异常与反复流产有密切联系，美国试管婴儿可避免！

出现染色体异常可不要大意，这可是不孕不育和反复流产背后的大BOSS！每天早上七点多，北上广等一线城市的生殖中心人满为患，许多过往的人不禁吃惊，哪里冒出来这么多有生育困难的人?一些不孕不育夫妇似乎心里也略显安慰：原来还有这么多和我一样的人呀。

根据世界卫生组织预测，不孕不育将成为21世纪仅次于肿瘤和心脑血管病的第三大疾病。从世界卫生组织所公布的《中国不孕不育现状调研报告》中我们可以看到，中国不孕不育人群的比例约为12.5%至15%，简单来讲，在我们身边平均每8对夫妻中就有1对有生育问题。在中国不孕不育人数已经超过5,000万，而在这些病人中，有相当一部分人是由于染色体出现异常而导致的不孕不育。

《中华医学遗传学杂志》在介绍有关不孕不育患者染色体核型分析(核型分析是指：指将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析的过程。是一种鉴别染色体状态的分析方法。)等文章中指出，引起不孕不育的原因有很多，其中染色体异常特别是性染色体异常已经慢慢成为重要发病因素之一。该研究文章采集了2013年1月至2015年12月期间国内某医院收治的1084例不孕不育患者作为研究对象，对所有患者实施外周血染色体核型检查。结果显示：所研究患者中有57例性染色体异常，其中有13例为女性，44例为男性;有20例为数目异常，17例为结构异常，另外20例为Y染色体异态性。北京大学生育健康研究所建议对于原因不明的不孕不育夫妇应及时开展染色体检查。

小心，反复流产可能与染色体有关

初恩宝贝客户孙女士，32岁，已经有过两次流产的就经历。受之前的影响，第三次怀孕她格外注意，从检测到怀孕的那一刻起就一直休假在家中保胎，除了必要的动作，基本上什么都不敢做，全家集体紧张。即便这样的谨慎，在某一天孙女士弯腰捡了张卡片，就出现不适症状，于是紧急去医院就诊。结果让人吃惊，“先兆流产”还是让不满10孕周的孩子流掉了。

孙女士夫妇被医生建议去医院做个染色体检查。孙女士夫妇感到很难疑惑，不明白一直很健康的两个人为什么要进行染色体检查。而且特别是孙女士的爱人，从小到大都很优秀的，不论是外形还是学习成绩以及工作后的能力都是出类拔萃的。令人大跌眼镜的是检查结果显示，孙女士爱人的染色体问题就是造成孙女士反复流产罪魁祸首。染色体异常都会体现在显性基因上?那可不一定!

据WIKI百科资料显示，男性的“克氏综合症”，患者的染色体就是XXY，他们的生殖器既像男性又像女性。有些男性的少精或无精也是Y染色体的微缺失导致的，Y染色体微缺失占特发性无精子症及严重少精子症的10%—15%，已成为男性不育遗传学研究的一个热点。还比如女性的多囊卵巢综合征或卵巢功能早衰，也可能是脆性X染色体综合征的一种表现之一。

其实现实生活中许多人都会跟孙女士一样，都会认为染色体异常一定会体现到显性基因上。例如外形、五官上等问题。所以当听到医生建议检查染色体的时候都会特别吃惊。这其实是一个别特常见的误区。就这个问题，专家是这样回答的：有些基因异常的情况都会在身体构造或心智上会有明显的表现，有些基因异常在外表上是完全看不出来的。尤其是那些“隐性携带者”可能外表完全正常，但他们所携带的异常基因或者染色体是造成不良产史及先天畸形的重要原因。

那么，哪些人需要做染色体检查呢?

如果夫妇中的一方有遗传病的家族史，或是有过一次或多次不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育，以及有新生儿不明原因的死亡史，夫妻双方就需要进行染色体的相关检查。有些夫妇的工作环境处于比较特殊的环境，如含有放射、化学物质等环境下。也要对自身的染色体进行检查。高龄孕妇，TORCH感染，也是染色体异常的高发人群。以上列举的人群不仅仅要关注自身的染色体情况在怀孕后2-3个月最好进行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查对胎儿的染色体情况进行检测。美国试管婴儿可以帮助不孕夫妻进行染色体筛查的同时还可以筛选性别。

染色体检查怎么做?

染色体检查是需要抽血的。取一些静脉血接种于特定的培养基中，经37℃环境下和72小时培养后收获细胞，通过对其进行染色后，在显微镜下放大一千倍，计数并分析核型。我们只管去抽血就行，剩下的都是医生在做，一般三甲医院都是可以做的。

染色体检查注意事项：

染色体可以随时进行，一般需要夫妻同查，抽血，单独染色体检查可以不空腹检查，但当天还有其他检查，建议最好是空腹，或其他咨询好医生。每个医院的要求不一样。染色体检查一定要在正规医院做，通常挂号生殖科或遗传科。