想要生育健康宝宝？除了婚检、产检外，你可能还需要这个检查
在我国，每年都有不少数量的缺陷儿童出生。根据之前的中国出生缺陷防治报告表明，国内每年增加的新生儿缺陷约有90万例，其中约有18%的新生儿是隐形遗传患者，甚至有些人一出生就存在智力障碍等影响生活的疾病。为了生育健康宝宝，男女双方会通过婚检、产检来尽量避免缺陷儿的出生，但这也不是百分百能保证的。
婚检与产检检查的项目有哪些？
初恩宝贝表示，传统的婚检会对男女双方的基本体格以及生殖功能进行检查，以证明双方具有生育能力。而孕检则包括血常规、尿常规、宫高、腹围、胎心、血压、体重、B超、唐氏综合征等筛查。
但是，这些检查只能对宝宝的一些基本体征进行筛查，却不能筛查出一些特别的隐性遗传病，因此出现了那些婚检产检正常人群却生出缺陷宝宝的情况。
此外，就算产检能够筛查出宝宝是否患有唐氏综合征等疾病，但发现时也是孕中期甚至晚期时了，这时候无论是采用何种措施都是对准父母的一种伤害。
基因筛查，有助于采取措施预防遗传性疾病
有些家庭可能未发现存在什么遗传性疾病，这有可能是因为家族只是携带了一点点遗传性基因，当男女双方的基因结合成为胚胎后，这个胚胎会有1/4的几率携带有这个致病基因，从而使得胚胎在发育过程中就伴生遗传性疾病，因此建议男女双方最好做基因筛查，以确定宝宝能够健康生产。
当男女双方通过基因筛查发现是同一种遗传性疾病的携带者后，初恩宝贝建议此类人群选择美国第三代试管婴儿技术来挑选优质胚胎生育健康宝宝。
美国第三代试管婴儿，保障优生优育
因为环境差异、基因结果的复杂性、遗传异质性、检测技术的局限性等原因，不能完全检测出宝宝是否携带有遗传性疾病，因此单单基因检测不能百分百避免新生儿患病的可能性，因此对于携带有遗传性基因的家庭会建议采用试管婴儿体外受精的方式来避免后代再患有此类疾病。
美国第三代试管婴儿技术，通过对胚胎单条染色体的DNA片段也就是基因进行筛查，可以查看其是否患有异常，从而来判断胚胎是否携带有遗传性疾病。最终挑选出那些基因无异常的胚胎移植到女性体内，从根本上避免了新生儿缺陷的产生。
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