染色体正常在福州助孕试管婴儿流程中为什么还需要做囊胚筛查？
在福州助孕试管婴儿医疗中心里，经常会有患者咨询这样一个问题，那就是为什么夫妻双方的染色体正常，而在福州助孕试管婴儿流程中还需要做囊胚筛查？什么是囊胚筛查？有什么意义？
了解过福州助孕试管婴儿的朋友相信都知道，第三代福州助孕试管婴儿过程中有一个区别于普通试管技术之处就是在胚胎移植之前对胚胎进行染色体基因检测筛查，淘汰存在异常的胚胎，选择健康优质胚胎进行移植，保证胎儿健康。
福州助孕试管婴儿为什么要做基因筛查?
第三代福州助孕试管婴儿PGS/PGD染色体基因筛查诊断技术可以准确检查出全部异常染色体，并可诊断125种遗传疾病，淘汰异常胚胎，保证胚胎优质健康。
有些夫妻可能是遗传性疾病患者或携带者不想遗传给孩子，有些女性年龄较大或卵子品质较差，还有些女性反复流产。基因筛查除了可以选择健康的胚胎进行移植来帮助夫妇实现怀孕之外，还可以保护了女性妊娠安全。
另外，基因筛查还可以找到导致夫妇不孕症的原因，一旦医生掌握了这些信息，就能够修改个性化的治疗方案，增加成功怀孕的几率。
其实，福州助孕试管婴儿流程中，胚胎染色体异常的情况，是很正常的。那么为什么父母染色体正常，而胚胎会出现异常呢？
人类有23对（即46条）染色体，其中一对是性染色体（XX或者XY）。正常女性的染色体核型是是46，XX，男性是46，XY。核型正常，不仅要求数目正常，也要求结构正常。
异常一：精子和卵子减数分裂过程出现异常
精子和卵子成熟的过程中，都要经过减数分裂过程。减数分裂，是一种特殊的细胞分裂。这个过程，要求这23对染色体，每对都要乖乖分开。比如XY会变成一个X和一个Y，XX会变成一个X和另外一个X，其他22对常染色体也是如此。
这样形成的精子细胞和卵子细胞里，只有23条而不是23对染色体。可以理解为由成双成对，变成单身，形成单倍体的生殖细胞。
在这个过程中，如果哪一对染色体没有分开，异常就此发生。
异常二：受精卵的复制发育过程出现异常
染色体正常在福州助孕试管婴儿流程中为什么还需要做囊胚筛查？
健康的受精卵，原则上每天都会分裂一次。这种分裂叫有丝分裂。有丝分裂的定义是：染色体全部自我复制，被纺锤丝拉裂开，分到子细胞当中去。
正常情况下，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。但是，染色体的复制和分裂，可能出现各种异常，如染色体分裂不全、缺失、倒位、插入、易位等。胚胎复制发育的过程，伴随着无数的分裂，可能就会有异常发生。
一个健康生命的诞生，是有多么的不容易啊！的确如此，但也不需要过分担心，神奇的生命体会有机制来保障基因传承准确的进行。
染色体遗传突变时有发生，有些染色体变异可能不会有太大的影响，但有些有些会导致流产、胎儿畸形等。唐氏综合征是其中常见的症状，父母健康而生出唐氏宝宝，也就是21号染色体多了一条，即47，XX（XY）+21核型占多数。
为了避免异常，父母提早生育年龄、注意生活习惯等，是可以减少胚胎异常风险的。而通过三代试管进行胚胎筛查，能有效剔除不健康胚胎，显著提升移植成功率，减少母体移植失败和流程风险的痛苦。
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