三代试管出生的孩子可避开家族性遗传基因吗？
2024-05-12 11:13试管资讯
三代试管移植之前进行的pgt技术是能够筛查家族性遗传疾病基因的，但是由于该项技术仅有一定的局限性，即胚胎遗传物筛查不完全以及并非能够筛查所有遗传性疾病，所以三代试管出生的孩子是否可避开家族性遗传基因都是不一定的，但是由于三代试管pgt筛查的准确率可达60%-70%，所以三代试管出生的孩子避开家族性遗传基因的概率会比自然受孕或者是利用试管一代、二代助孕的患者高一些。
试管婴儿从原来的第一代已经发展到了第三代，其中第一、二代试管技术是不能够先排除试管婴儿有无携带遗传基因的，而三代试管是可以的，但是避免遗传病如家族性遗传疾病的概率也不是一定的，其原因就是三代进行pgt筛查的时候，只是截取了胚胎所有遗传物的一部分进行检测，也就有没有筛查到的部分存在遗传病基因，而且目前三代试管技术只能筛查200来种遗传病。
目前三代试管技术可筛查的200来种遗传病，可以分为六大类，即染色体显性遗传疾病、X连锁显性遗传疾病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传病、染色体病以及常染色体隐性遗传病，即：
常染色体显性遗传疾病就包括骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑等；X连锁显性遗传疾病就包括遗传性肾炎、神经性耳聋等，患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此患者中女性多于男性；X连锁隐性遗传病就包括A型血友病、B型血友病、进行性肌营养不良等，因为隐性遗传病发生在Y染色体上，所以患者多为男性；多基因遗传病就包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等，其发病机制复杂，遗传程度高；常染色体隐性遗传病就包括先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等；染色体疾病就包括就是21三体综合征（先天愚型）、18-三体综合征、13三体综合征等，若是患者有同源染色体易位携带者和复杂染色体易位的患者，其后代均为染色体疾病。三代试管pgt筛查准确率非常之高，可达60%-70%，但是由于技术受限，筛查胚胎的基因受限，所以三代试管出生的孩子不一定可避开遗传基因疾病，但是通过pgt筛查后的胚胎，遗传到疾病的概率有所降低。
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